Möchtest Du eine verantwortungsvolle Rolle in einer der dynamischsten neuen Industrien Europas übernehmen? Dann werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft des Cannabis.
Die Pure Holding AG gehört zu den führenden Unternehmensgruppen der Schweizer Cannabisindustrie und hat sich seit Ihrer Gründung zu einem integrierten Anbieter entlang der gesamten Cannabis-Wertschöpfungskette entwickelt – von Forschung und Genetik über Produktion bis hin zu Consumer- und Medical-Produkten. Als Mutterorganisation mehrerer spezialisierter Tochtergesellschaften bildet sie das strategische Rückgrat der Gruppe.
Zu unseren wichtigsten Gesellschaften gehören neben der Pure Production AG, einer der führenden Anbieter im Schweizer Cannabis-Genussmittelmarkt. auch die Puregene AG ein international tätiges Pflanzen-Technologieunternehmen mit einem fortschrittlichen Zuchtprogramm auf Basis von Biochemie, Bioinformatik und Genomik. Weiterführend ergänzt die Pure Pharma AG, die sich auf den Markt für Cannabisarzneimittel spezialisiert die Gruppe. Die GreenLee AG, über die sich die Pure Gruppe auch im Bereich des Cannabis-Grosshandels erfolgreich positioniert, verstärkt uns weiter. Gemeinsam bilden diese Unternehmen eine der wenigen Cannabisgruppen in Europa, die die gesamte Wertschöpfungskette von der Genetik bis zum Endprodukt abdeckt.
Als Quality Manager Pharma und stv. FvP (m/w/d) übernimmst Du eine zentrale Rolle beim Aufbau und der Weiterentwicklung unserer Qualitäts- und Compliance-Strukturen und stellst sicher, dass unsere Produkte und Prozesse höchsten regulatorischen und qualitativen Anforderungen entsprechen.
Quality Manager Pharma und stv. FvP (m/w/d)
Your responsibilities:
- Operative Führung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
- Stellvertretung der FvP im operativen Kontext
- Enge Abstimmung mit der FvP bei relevanten Entscheidungsprozessen
- Bewertung und Genehmigung von Qualitätsprozessen im Tagesgeschäft
- Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von betäubungsmittelrelevanten Systemen (z. B. MESA, JARE, NDS) sowie Prüfung der BTM-Bilanz
- Vorbereitung und Review regulatorischer Meldungen zur Freigabe durch die FvP
- Operative Verantwortung für Audits und Inspektionen
- Koordination der Behördenkommunikation in Abstimmung mit der FvP
- Management-Reporting sowie Bewertung von Qualitätskennzahlen und Trends
Your profile:
- Technische, naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Grundausbildung, oder Studium mit Weiterbildung GMP-Bereich
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement im Pharma Umfeld
- Fundierte GxP Kenntnisse
- Lösungsorientiertes Handeln, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Hohe Einsatzbereitschaft sowie ziel- und leistungsorientierte Arbeitsweise
- Unternehmerische und kommunikative Persönlichkeit mit starkem Eigenantrieb
- Einwandfreier Leumund
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office
Our offer:
Bei Pure arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen und neue Wege gehen möchten. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von:
- Pioniergeist – Wir bewegen uns in einer jungen Industrie und gestalten deren Entwicklung aktiv mit.
- Hohem Qualitätsanspruch – Qualität, Compliance und transparente Prozesse sind zentrale Bestandteile unserer Arbeit.
- Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum – Kurze Entscheidungswege ermöglichen es, Verantwortung zu übernehmen und Ideen umzusetzen.
- Interdisziplinärer Zusammenarbeit – Forschung, Produktion, Qualität und Markt arbeiten bei uns eng zusammen.
- Pragmatischem Unternehmertum – Wir sind ein dynamisches Unternehmen und entwickeln uns kontinuierlich weiter.